Über uns

Wir sind
Betroffene, die an dem seltenen Clusterkopfschmerzsyndrom erkrankt sind, deren Angehörige und Interessierte.

Wir möchten
•    Betroffenen und Angehörigen beistehen und bei der Akzeptanz der Erkrankung vermitteln
•    bei alltäglichen Problemen mit Rat und Tat zur Seite stehen
•    die Öffentlichkeit auf unsere Probleme aufmerksam machen
•    Außenstehende und Ärzte für die Krankheit sensibilisieren
•    mithelfen, angemessene Behandlungen zu bewirken
•    mehr Verständnis bei Freunden, Kollegen un Vorgesetzten bewirken
•    akademische und industrielle Stellen zur intensiven Forschung anhalten

 

Wir bieten
Erfahrungsaustausch mit Betroffenen und Angehörigen durch
•    regelmäßige Treffen und persönliche Gespräche
•    Hilfestellungen bezüglich der Erkrankung und der notwendigen medizinischen Versorgung
•    Teilnahme an überregionalen Treffen
•    aktuelle und neue Informationen hinsichtlich Forschung und Behandlung

 

Kontakt zu uns
Email info@csg-nrw.de

 

Vorstandschaft CSG NRW
Vorstand CSG Landesverbandes NRW e.V., v.l.n.r. Carsten Hüning (Schatzmeister), Rolf Steup (Schriftführer) und Thomas Holz (Vorsitzender)