Wir sind
Betroffene, die an dem seltenen Clusterkopfschmerzsyndrom erkrankt sind, deren Angehörige und Interessierte.
Wir möchten
• Betroffenen und Angehörigen beistehen und bei der Akzeptanz der Erkrankung vermitteln
• bei alltäglichen Problemen mit Rat und Tat zur Seite stehen
• die Öffentlichkeit auf unsere Probleme aufmerksam machen
• Außenstehende und Ärzte für die Krankheit sensibilisieren
• mithelfen, angemessene Behandlungen zu bewirken
• mehr Verständnis bei Freunden, Kollegen un Vorgesetzten bewirken
• akademische und industrielle Stellen zur intensiven Forschung anhalten
Wir bieten
Erfahrungsaustausch mit Betroffenen und Angehörigen durch
• regelmäßige Treffen und persönliche Gespräche
• Hilfestellungen bezüglich der Erkrankung und der notwendigen medizinischen Versorgung
• Teilnahme an überregionalen Treffen
• aktuelle und neue Informationen hinsichtlich Forschung und Behandlung
Kontakt zu uns
Email info@csg-nrw.de
Vorstand CSG Landesverbandes NRW e.V., v.l.n.r.
Thomas Holz (Vorsitzender),Carsten Hüning (Schatzmeister) und Rolf Steup (Schriftführer)